μ-Dish 35 mm 高壁生物惰性培養皿-81150

非粘附表面上球狀體、類(lèi)器官和懸浮細胞的長(cháng)期培養和高分辨率顯微鏡觀(guān)察

●優(yōu)于標準的超低附著(zhù)（ULA）表面- -穩定的生物惰性的表面， 適合長(cháng)期實(shí)驗，沒(méi)有任何細胞或生物分子粘附

●出色的顯微質(zhì)量，無(wú)任何自發(fā)熒光-100％表面鈍化，結合了ibidi Polymer Coverslip的最高光學(xué)成像特質(zhì)

μ-Dish 35 mm 高壁生物惰性培養皿應用范圍：

●沒(méi)有任何支架的3D細胞聚集體(例如球體和類(lèi)器官)的生成和長(cháng)期培養

●懸浮體中類(lèi)器官，球體，類(lèi)胚體(EB)和細胞的高分辨率熒光顯微鏡觀(guān)察

●細胞間相互作用的無(wú)背景分析

●防止由于附著(zhù)引起的干細胞分化

●永9未附著(zhù)狀態(tài)的懸浮細胞培養

●自組裝腫瘤球形成測定

●3D腫瘤球體模型

技術(shù)特點(diǎn)：

●μ-Dish 35 mm，高壁，具有非粘附的鈍化生物惰性表面

●即用型，無(wú)需事先表面處理或準備

●200 nm 親水多元醇水凝膠——穩定且共價(jià)結合

●無(wú)蛋白質(zhì)、抗體、酶和其他生物分子的吸附、包被或結合

●與染色和固色液兼容

●無(wú)自發(fā)熒光

●無(wú)細胞毒性，生物惰性和不可降解

●與浸油兼容

ibitreat，無(wú)包被和生物惰性--表面的比較

（ibiTreat, Uncoated, and Bioinert—A Surface Comparison）

ibitreat

優(yōu)異的細胞粘附力：

●貼壁細胞的培養

●可以有ECM包被

親水性的ibiTreat即使沒(méi)有明確的蛋白質(zhì)涂層的情況下也能提供出色的細胞粘附性。但是，ECM蛋白質(zhì)包被可以在ibiTreat上完成，沒(méi)有任何限制。ibiTreat表面非常適合培養不需要任何包被的貼壁細胞。

Uncoated

弱細胞粘附：

●貼壁細胞的培養

●可以有ECM包被

疏水性未包被的表面如果之前沒(méi)有ECM蛋白包被，則細胞粘附力較弱。ECM蛋白質(zhì)包被可以在未包被的表面上完成，沒(méi)有任何限制。未經(jīng)包被的表面非常適合需要特定包被的貼壁細胞培養。

Bioinert

無(wú)細胞粘附：

●懸浮細胞、細胞聚集體、球體、胚狀體(EB)、類(lèi)器官的培養

●無(wú)法使用ECM包被

親水性生物惰性表面會(huì )阻礙任何蛋白質(zhì)的附著(zhù)，從而抑制后續的細胞附著(zhù)。與ibiTreat和Uncoated表面不同，不可進(jìn)行包被。Bioinert表面非常適合培養懸浮細胞和細胞聚集體。

應用示例：使用生物惰性表面的球體培養和FDA/PI染色

Bioinert表面非常適合球體和類(lèi)器官的短期和長(cháng)期3D培養。由于特異性和非特異性細胞固定化均被抑制，細胞被迫進(jìn)入懸浮狀態(tài)，從而形成大小球體。為了評估存活率，使用標記活細胞的熒光素二乙酸酯(FDA)和染色死細胞的碘化丙啶(PI)對細胞進(jìn)行染色。

有關(guān)FDA/PI染色的更多詳細信息，請參閱我們的應用文件AN33_Live_Dead_staining_with_FDA_and_PI，使用FDA和PI進(jìn)行活/死染色 (PDF)。

HepG2 球體的共聚焦激光掃描部分。 HepG2 細胞球體使用基于瓊脂糖的液體覆蓋技術(shù)生成，并轉移到 μ-Dish 35 mm、高壁生物惰性培養皿。 FDA（綠色）表示外球體層的活細胞。 PI（紅色）標記壞死球體中心內的死細胞。 顯微鏡：蔡司 LSM 710，平面復消色差物鏡 10x/0.45。 比例尺為 200 μm。

生物惰性表面：

貨號：

μ-Dish35 mm, high