細胞劃痕實(shí)驗是一種研究細胞遷移/腫瘤侵襲的體外試驗方法。這種類(lèi)型的實(shí)驗允許分析細胞遷移，并可以用各種藥物和化學(xué)品來(lái)增強，以闡明特定的機制。

　　ibidi 細胞培養插件與傳統的劃痕檢測方法相比具有許多優(yōu)勢：

　　1.標準的間隙距離

　　傳統劃痕分析和使用移液管手動(dòng)劃痕最大挑戰之一是間隙距離不一致。而且，劃痕往往劃不直。因此，起始距離通常會(huì )在幾十到幾百微米之間變化。ibidi 的細胞培養插件中心會(huì )產(chǎn)生500 µm 無(wú)細胞的人造間隙。這確保了間隙是直的，并且每次的距離都是一致的。

　　2.干凈的遷移功能　　

　　手動(dòng)劃痕還會(huì )產(chǎn)生未*去除的自由浮動(dòng)細胞的問(wèn)題。這些自由漂浮的細胞可以通過(guò)延遲自由邊緣的遷移、釋放細胞內內容物或重新附著(zhù)來(lái)影響遷移率。ibidi 的細胞培養插件是可移除的，留下干凈筆直的邊緣。

　　3.最小化細胞數　　

　　傳統的劃痕檢測是在多孔板中完成的，需要一層匯合的細胞。如果實(shí)驗有多種條件（藥物治療或基因操作）并且需要多次重復，這會(huì )需要增加大量細胞。對于珍貴或昂貴的細胞（例如從難以獲得的組織中分離出的原代細胞），這些實(shí)驗可能變得難以進(jìn)行。ibidi 的細胞培養插件具有較小的生長(cháng)面積，可最大限度地減少實(shí)驗所需的細胞數量（準確地說(shuō)，每孔0.22 cm 2）。這允許最大限度地利用寶貴的細胞或增加重復次數。

　　4.蓋玻片底皿　

　　劃痕分析通常在多孔板中進(jìn)行，底部厚，聚苯乙烯，只允許明場(chǎng)成像和間隙距離的量化。ibidi 的細胞培養插件具有經(jīng)過(guò)組織培養處理和滅菌的蓋玻片底部。這允許進(jìn)行明場(chǎng)和免疫熒光成像。就我個(gè)人而言，我認為這是該產(chǎn)品好的一方面，讓我們能夠看到如細胞骨架、細胞粘附形態(tài)、核形態(tài)等結構。此外，多模態(tài)成像功能最終最大限度地提高了單個(gè)實(shí)驗的數據量，從而節省了成本和試劑。

　　5.單個(gè)實(shí)驗的獨立插件　

　　“邊緣效應"是指一種細胞培養現象，其中多孔板外周的孔比內孔經(jīng)歷更多的蒸發(fā)，導致不同的條件和潛在的不一致結果。使用多孔板進(jìn)行劃痕檢測時(shí)可以看到類(lèi)似的效果，影響結果的一致性和重現性。ibidi 的細胞培養插件單獨包裝，用于單次實(shí)驗。這可以防止任何“邊緣效應"并確保數據一致。另外，培養皿設計有蓋子鎖定功能，以確保在處理盤(pán)子時(shí)蓋子保持打開(kāi)狀態(tài)。

　　與槍頭劃痕檢測相比，ibidi 傷口愈合插件可提供更高的重現性　

　　由于細胞遷移開(kāi)放區域隨時(shí)間發(fā)生變化。使用 ibidi Culture-Insert 2 孔（左）和用移液器吸頭刮擦產(chǎn)生間隙的對比。數據來(lái)源：德國弗萊堡大學(xué)的 M. B?rries。